屢陷“質量門”

　　在接受媒體采訪時，強生新聞發言人卡羅琳·阿爾梅達(Caroline Almeida)表示，所有召回藥品均于強生華盛頓城工廠生產，目前該廠生產工作已被暫停。阿爾梅達還強調，其它工廠并沒有生產召回藥品。至于停工工廠何時恢復生產目前尚不確定。

　　截至目前，尚不確定涉及召回的產品具體有多少數量。是否涉及更多的產品，強生方面也未作出說明。

　　不過，這已經不是強生第一次“有案在身”。

　　2009年11月、12月間，強生公司也遭遇“召回門”。在美國FDA的強制要求下，強生召回了約500個批次的包括暢銷藥泰諾、布洛芬等在內的止痛藥品。

　　當時，強生表示，此次擴大藥品召回的主要原因是，是因為上述藥品受污染發生霉變，另外有消費者抱怨，服用這些藥品后出現惡心、胃痛、嘔吐及腹瀉的癥狀。美國FDA則表示，強生在2008年接到的投訴已達70余起，但未向監管部門及時報告并解決問題，直至FDA對強生發出警告信后，強生公司于2009年1月15日宣布召回問題藥品。

　　警告猶在耳，但強生卻重蹈覆轍。

　　“強生看起來似乎隱瞞了一些事情，或者說沒有全面公開一些信息，如果是這樣，那么他們必將因此受到傷害。”諾布爾金融集團分析師詹·瓦爾德(Jan Wald)表示，如果強生沒能很好處理召回事件，接下來可能會引發一系列問題。

　　伊萊恩·波波表示，FDA工作人員正在就上周五強生公司(Johnson &Johnson's)宣布召回泰諾林品牌兒童藥品一事展開調查，但不排除FDA會針對強生采取進一步行動的可能性。

　　“我們考慮到這些藥品使用廣泛并且是針對非常脆弱的兒童及嬰幼兒人群，所以我們需要在弄清楚一切細節之前采取對消費者負責任的行動。”伊萊恩·波波說。